メキノール
メキノール(INN: Mequinol)、または4-メトキシフェノール(IUPAC:4-Methoxyphenol)は、皮膚科学[1]や有機化学[2]で用いられるフェノールである。
IUPAC命名法による物質名 | |
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臨床データ | |
Drugs.com |
国別販売名(英語) International Drug Names |
MedlinePlus | a682437 |
法的規制 |
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投与方法 | Topical |
識別 | |
CAS番号 | 150-76-5 |
ATCコード | D11AX06 (WHO) |
PubChem | CID: 9015 |
ChemSpider | 8665 |
UNII | 6HT8U7K3AM |
KEGG | D04926 |
ChEMBL | CHEMBL544 |
日化辞番号 | J2.031A |
別名 | 4-Hydroxyanisole; para-Guaiacol |
化学的データ | |
化学式 | C7H8O2 |
分子量 | 124.13722 g/mol |
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物理的データ | |
密度 | 1.55 g/cm3 |
融点 | 52.5 °C (126.5 °F) |
沸点 | 243 °C (469 °F) |
利用
合成
メキノールは、1,4-ベンゾキノンとメタノールからフリーラジカル反応により形成される[4][5]。
出典
- “Full Prescribing Information”. US Food and Drug Admistration. 2015年1月2日閲覧。
- Hudnall, Phillip M. (2000). “Hydroquinone”. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. doi:10.1002/14356007.a13_499.
- Komen, L.; Zwertbroek, L.; Burger, S.J.; van der Veen, J.P.W.; de Rie, M.A.; Wolkerstorfer, A. (2013). “Q-switched laser depigmentation in vitiligo, most effective in active disease”. British Journal of Dermatology 169 (6): 1246-1251. doi:10.1111/bjd.12571.
- Cristian, Gambarotti; Lucio, Melone; Carlo, Punta; Suresh Udhavrao, Shisodia (2013). “Selective Monoetherification of 1,4-Hydroquinone Promoted by NaNO2”. Current Organic Chemistry 17 (10): 1108-1113 .
- “Process for the preparation of mono-ethers of hydroquinones US4933504A”. Google Patents. Enichem Synthesis S.P.A.. 2015年1月2日閲覧。
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